3-Formyl-2-(3-nitro-phenyl)-indol | 93866-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Formyl-2-(3-nitro-phenyl)-indol
• 英文别名: 2-(3-nitro-phenyl)-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 93866-30-9
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: XVVLXNQXIYWIRF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Formyl-2-(3-nitro-phenyl)-indol 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-(2-aryl-1H-INDOL-3-YL)-4-AROYL-5-芳基异恶唑啉的合成

  摘要：

  4. C. Ding, R. Batorsky, R. Bhide, HJ Chao, Y. Cho, S. Chong, J. Gullo-Brown, P. Guo, SH Kim, F. Lee, K. Leftheris, A. Miller, T. Mitt、M. Patel、BA Penhallow、C. Ricca、WC Rose、R. Schmidt、WA Slusarchyk、G. Vite、N. Yan、V. Manne 和 JT Hunt,J。医学。化学，42,5241 (1999)。5. YR Rao、M. Mapuji 和 SN Mahapatra，Org。准备。过程 国际，14,199 (1982)。6. T. Nagasaka 和 YJ Koseki，J。组织。化学，63,6797 (1998)。7. J.-M. Huang、H. Chen 和 R.-Y。陈，合成。公社，32

  DOI：

  10.1080/00304940809458114
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-((3-nitrophenyl)ethynyl)aniline 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 copper(II) trifluoroacetate hydrate 、 氧气 作用下， 反应 24.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜 (ii) 催化的邻炔基苯胺与 DMF 的环状甲酰化：3-甲酰基吲哚的一步策略†

  摘要：

  在本文中，铜( II ) 催化的邻炔基苯胺与二甲基甲酰胺(DMF) 在氧气存在下的反应已被开发用于合成多取代的3-甲酰基吲哚支架。这种一锅法反应通过级联 5- endo -dig 环化然后甲酰化来构建 1,2-二取代的 3-甲酰基吲哚。这种合成方法的关键方面是广泛的底物范围（38 个例子），以及对各种官能团的耐受性。此外，还提出了一种详细的机制，其中 DMF 可以作为碳源，用于所得吲哚衍生物的原位C3 甲酰化。

  DOI：

  10.1039/c8ra09214a