D-cysteine-FDAA | 1122590-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-cysteine-FDAA
• CAS: 1122590-53-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₇S
• 分子量: 373.346
• InChiKey: LUROWSPKKUDQLD-YLWLKBPMSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-cysteine 、 N-A-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-L-丙氨酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 D-cysteine-FDAA
  参考文献：
  名称：

  Frenolicins C-G，来自链霉菌属的吡喃萘醌。RM-4-15

  摘要：

  选择阿巴拉契亚活跃的煤火点来分离属于放线菌类的细菌菌株。从分离提取物到天然产物数据库的高分辨率电喷雾电离质谱 (HRESIMS) 和紫外 (UV) 吸收谱的比较表明链霉菌属。RM-4-15 产生独特的代谢物。从该菌株的发酵中分离出四种新的吡喃萘醌类化合物富伦菌素 C–F ( 1 – 4 ) 以及三种已知的类似物富伦菌素 ( 6 )、富伦菌素 B ( 7 ) 和 UCF76-A ( 8 )。另一种新类似物富伦菌素 G ( 5 ) 以及两种已知化合物脱氧富伦菌素 (9 ) 和 UCF 13 ( 10 )，是从提供 18mg/L 氯化钪的发酵中分离出来的，第一个例子，据我们所知，其中氯化钪补充导致新细菌次级代谢产物的确认产生。结构1 - 5分别鉴定光谱分析和化学改性的基础上。而富伦霉素是最适合他们的抗球虫活性已知的，目前的研究显示化合物6 - 9显示出对人肺癌细胞系（A549）中等细胞毒性，并由此延伸，用于这个特权支架抗癌SAR。

  DOI：

  10.1021/np400231r

文献信息

• A unique indolizinium alkaloid streptopertusacin A and bioactive bafilomycins from marine-derived Streptomyces sp. HZP-2216E
  作者：Xiufang Zhang、Lu Chen、Weiyun Chai、Xiao-Yuan Lian、Zhizhen Zhang

  DOI：10.1016/j.phytochem.2017.09.010

  日期：2017.12

  Streptopertusacin A, a unique indolizinium alkaloid existing as a zwitterion, and six bafilomycins including two previously undescribed ones of 21,22-en-bafilomycin D and 21,22-en-9-hydroxybafilomycin D were isolated from a culture of the seaweed-derived Streptomyces sp. HZP-2216E. Structures of these isolated compounds were determined based on extensive NMR spectroscopic analyses, HRESIMS and MS-MS data. The stereochemical assignments were achieved by NOE information, chemical degradation, Marfey's method, and electronic circular dichroism (ECD) calculation. Streptopertusacin A is the first example of this type of indolizinium alkaloid from microorganisms and showed moderate activity against the growth of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). 21,22-en-bafilomycin D and 21,22-en-9-hydroxybafilomycin D had potent activities in inhibiting the proliferation of glioma cells and the growth of MRSA. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.