4-{4-[6-(4-ethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)benzoxazol-2-yl]phenoxymethyl}piperidine hydrochloride | 1346701-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{4-[6-(4-ethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)benzoxazol-2-yl]phenoxymethyl}piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-ethyl-3-[2-[4-(piperidin-4-ylmethoxy)phenyl]-1,3-benzoxazol-6-yl]-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one;hydrochloride
• CAS: 1346701-16-3
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₃*ClH
• 分子量: 468.983
• InChiKey: LJLLYSWWYTVQKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[6-(4-ethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)benzoxazol-2-yl]phenoxymethyl}piperidine hydrochloride 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44.4%的产率得到5-ethyl-6-{2-[4-(1-methanesulphonyl-piperidin-4-ylmethoxy)phenyl]benzoxazol-6-yl}-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] PYRIDAZINONES UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR-119

  摘要：

  公开号：

  WO2011138427A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-{4-[6-(4-ethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)benzoxazol-2-yl]phenoxymethyl}piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82.7%的产率得到4-{4-[6-(4-ethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)benzoxazol-2-yl]phenoxymethyl}piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] PYRIDAZINONES UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR-119

  摘要：

  公开号：

  WO2011138427A3