| 1175146-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• CAS: 1175146-92-5
• 化学式: C₅₄H₇₀Cl₂MoN₂O₂Si
• 分子量: 974.093
• InChiKey: VWCCAMSURHLFJA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.67
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[bis(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)(2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenumylidene]-2,6-bis(propan-2-yl)aniline 、 (R)-3,3’-dichloro-2’-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,5’,6,6’,7,7’,8,8’-octahydro-1,1’-binaphthyl-2-ol 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CATALYSTS FOR METATHESIS REACTIONS INCLUDING ENANTIOSELECTIVE OLEFIN METATHESIS, AND RELATED METHODS

  摘要：

  本发明提供了包括金属配合物的组合物以及相关方法。在某些实施例中，本发明的金属配合物可能作为化学反应的催化剂而有用，包括交换反应，其中催化剂表现出增强的活性和立体选择性。在某些实施例中，本发明可能有利地提供包括具有立体异性金属原子的金属配合物。这种金属配合物可能在对映选择性催化中有用。

  公开号：

  US20110065915A1
• 作为试剂：
  描述：

  allyl[3-methyl-1-(2-methylallyl)but-3-enyl]phenylamine 在 C₅₄H₇₀Cl₂MoN₂O₂Si 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到4-methyl-2-(2-methyl-allyl)-1-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  CATALYSTS FOR METATHESIS REACTIONS INCLUDING ENANTIOSELECTIVE OLEFIN METATHESIS, AND RELATED METHODS

  摘要：

  本发明提供了包括金属配合物的组合物以及相关方法。在某些实施例中，本发明的金属配合物可能作为化学反应的催化剂而有用，包括交换反应，其中催化剂表现出增强的活性和立体选择性。在某些实施例中，本发明可能有利地提供包括具有立体异性金属原子的金属配合物。这种金属配合物可能在对映选择性催化中有用。

  公开号：

  US20110065915A1