(R)-2-methyl-N-(2-methyl-4-(N-(1-(1-methylpiperidin-4-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl) benzamide | 2756350-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-methyl-N-(2-methyl-4-(N-(1-(1-methylpiperidin-4-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl) benzamide
• 英文别名: (R)-2-Methyl-N-(2-methyl-4-(N-(1-(1-methylpiperidin-4-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl)benzamide；2-methyl-N-[2-methyl-4-[[(1R)-1-(1-methylpiperidin-4-yl)ethyl]sulfamoyl]phenyl]benzamide
• CAS: 2756350-91-9
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₃S
• 分子量: 429.583
• InChiKey: PDAOEKSLYKFTKF-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methyl-N-(2-methyl-4-(N-(1-(1-methylpiperidin-4-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl) benzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.6%的产率得到(R)-3-methyl-4-((2-methylbenzyl)amino)-N-(1-(1-methylpiperidin-4-yl)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING TREGS USING CCR8 INHIBITORS
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR CIBLER DES TREG AU MOYEN D'INHIBITEURS DE CCR8

  摘要：

  本文提供的是Formula (I)的化合物，可用作CCR8抑制剂，可用作使用CCR8抑制剂靶向肿瘤特异性T调节细胞的癌症治疗或预防。

  公开号：

  WO2022000443A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 氯磺酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 2-methylpyridine borane 、 三乙胺 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 (R)-2-methyl-N-(2-methyl-4-(N-(1-(1-methylpiperidin-4-yl)ethyl)sulfamoyl)phenyl) benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗癌症的强效和选择性 CCR8 小分子拮抗剂 IPG7236

  摘要：

  最近，越来越多的证据表明 CC 趋化因子受体 8 (CCR8) 在调节肿瘤微环境中调节性 T (T reg ) 细胞的募集和免疫抑制功能方面发挥着重要作用。因此，开发特定的 CCR8 拮抗剂是一种潜在的抗癌治疗策略。尽管有一些小分子被报道为 CCR8 拮抗剂，但没有一个进入临床阶段。在此，我们描述了一种有效的选择性 CCR8 拮抗剂（化合物1，IPG7236）作为第一个进入临床阶段的小分子。IPG7236 通过调节 T reg和细胞毒性 T (CD8 +T) 细胞。IPG7236 单独或与 PD-1 抗体联合在人乳腺癌小鼠异种移植模型中表现出显着的肿瘤抑制作用。IPG7236 是一种有前途的临床候选药物，靶向 CCR8，具有出色的体外ADMET 特性、药代动力学、安全性和体内功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00030