| 403848-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 403848-20-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₆S₃
• 分子量: 367.468
• InChiKey: ACUAVNCDDJPXNF-XVKPBYJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  108.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 4H-Thieno(2,3-b)thiopyran-2-sulfonyl chloride, 4-(acetylethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-, 7,7-dioxide, (4S,6S)-
  参考文献：
  名称：

  Process for obtaining 4-(N-alkylamino)-5,6-dihydro-4H-thien-(2,3-b)-thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxides and intermediates

  摘要：

  获得4-（N-烷基氨基）-5,6-二氢-4H-噻-（2,3-b）噻吩-2-磺酰胺-7,7-二氧化物（I）的过程，其中R1为H或C1-5烷基，R2为C1-5烷基，始于相应的4-（N-烷基氨基）-5,6-二氢-4H-噻-（2,3-b）噻吩-7,7-二氧化物，并包括保护烷基胺基，引入磺酰胺基团和消除保护基。公式（I）的一些化合物是碳酸酐酶的抑制剂，可用于治疗眼内压升高。

  公开号：

  US20030220509A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S-trans)-4-(N-acetyl-N-ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-4H-thien-(2,3-b)-thiopyran-7,7-dioxide 在 氯磺酸 作用下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Process for obtaining 4-(N-alkylamino)-5,6-dihydro-4H-thien-(2,3-b)-thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxides and intermediates

  摘要：

  获得4-（N-烷基氨基）-5,6-二氢-4H-噻-（2,3-b）噻吩-2-磺酰胺-7,7-二氧化物（I）的过程，其中R1为H或C1-5烷基，R2为C1-5烷基，始于相应的4-（N-烷基氨基）-5,6-二氢-4H-噻-（2,3-b）噻吩-7,7-二氧化物，并包括保护烷基胺基，引入磺酰胺基团和消除保护基。公式（I）的一些化合物是碳酸酐酶的抑制剂，可用于治疗眼内压升高。

  公开号：

  US20030220509A1