(1S,3'R,4'S,5'R,6'R)-3',4',5'-triacetoxy-6'-(acetoxymethyl)-5-chloro-3',4',5',6'-tetrahydro-6-[(4-(trifluoromethanesulfonyloxy)phenyl)methyl]-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]pyran] | 1005143-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3'R,4'S,5'R,6'R)-3',4',5'-triacetoxy-6'-(acetoxymethyl)-5-chloro-3',4',5',6'-tetrahydro-6-[(4-(trifluoromethanesulfonyloxy)phenyl)methyl]-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]pyran]
• CAS: 1005143-03-2
• 化学式: C₂₉H₂₈ClF₃O₁₃S
• 分子量: 709.048
• InChiKey: UPDUKHGZRSFFHA-DFLSAPQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  167.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3'R,4'S,5'R,6'R)-3',4',5'-triacetoxy-6'-(acetoxymethyl)-5-chloro-3',4',5',6'-tetrahydro-6-[(4-(trifluoromethanesulfonyloxy)phenyl)methyl]-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]pyran] 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以28.6%的产率得到(1S,3'R,4'S,5'R,6'R)-3',4',5'-triacetoxy-6'-(acetoxymethyl)-5-chloro-3',4',5',6'-tetrahydro-6-[(4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl)methyl]-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]pyran]
  参考文献：
  名称：

  EP2048153

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (1S,3'R,4'S,5'R,6'R)-3',4',5'-triacetoxy-6'-(acetoxymethyl)-5-chloro-3',4',5',6'-tetrahydro-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]pyran] 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(1S,3'R,4'S,5'R,6'R)-3',4',5'-triacetoxy-6'-(acetoxymethyl)-5-chloro-3',4',5',6'-tetrahydro-6-[(4-(trifluoromethanesulfonyloxy)phenyl)methyl]-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]pyran]
  参考文献：
  名称：

  EP2048153

  摘要：

  公开号：