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(E)-4-ethyl-5-bromooct-4-ene | 157506-55-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-ethyl-5-bromooct-4-ene
英文别名
——
(E)-4-ethyl-5-bromooct-4-ene化学式
CAS
157506-55-3
化学式
C10H19Br
mdl
——
分子量
219.165
InChiKey
QAJRJNUIBVZLDI-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.65
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-ethyl-5-bromooct-4-ene二苯胺copper(l) iodidesodium t-butanolateN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 60.01h, 以67%的产率得到(E)-N-(5-ethyloct-4-en-4-yl)-N-phenylaniline
    参考文献:
    名称:
    铜催化的烯基卤化物的胺化:烯胺合成的有效方法
    摘要:
    已经开发了铜催化的链烯基卤化物与仲胺的偶联方法。该方案使用了10摩尔%的碘化铜和20摩尔%的N,N'-二甲基乙烷-1,2-二胺的组合作为催化剂。用各种芳族胺和烯基溴化物或烯基碘化物进行反应,并且在反应条件下以高产率形成烯胺,具有优异的区域选择性和立体选择性。
    DOI:
    10.1021/ol1009416
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