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tert-butyl-dimethyl-[4-thiophen-2-yl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-ynyloxy]-silane | 1256158-09-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl-dimethyl-[4-thiophen-2-yl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-ynyloxy]-silane
英文别名
——
tert-butyl-dimethyl-[4-thiophen-2-yl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-ynyloxy]-silane化学式
CAS
1256158-09-4
化学式
C23H36OSSi
mdl
——
分子量
388.69
InChiKey
QFYKHIGYLHSCAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.41
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl-dimethyl-[4-thiophen-2-yl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-ynyloxy]-silaneN-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以84%的产率得到tert-butyl-(3-iodo-6,10,10-trimethyl-4-thiophen-2-yl-spiro[4.5]deca-3,6-dien-1-yloxy)-dimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    室温下无​​金属的亲电5-内酯-1,5-烯炔的选择性碘碳环化
    摘要:
    各种官能1,5-烯炔的高效NIS促进的iodocarbocyclization反应经由5-描述内切非对映选择性方法。在室温下在二氯甲烷中存在1.2当量的N-碘琥珀酰亚胺的条件下进行环化。反应条件与几个官能团相容,并以良好至优异的产率产生了原始的碘官能化的碳环。
    DOI:
    10.1021/ol102257z
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