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| 1247138-50-6

中文名称
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1247138-50-6
化学式
C20H21NO
mdl
——
分子量
291.393
InChiKey
UFPQGMLFVGAPFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    21.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3,3'-双(9-蒽基)-1,1'-联萘-2,2'-二基磷酸氢酯二氢吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以92%的产率得到(2R)-5-methoxy-2-phenylspiro[1,2-dihydroindole-3,1'-cyclohexane]
    参考文献:
    名称:
    通过3个的催化不对称还原的二氢吲哚的不对称合成ħ -Indoles
    摘要:
    已开发出高度对映体选择性的无金属还原3 H-吲哚。用汉茨二氢吡啶作为氢源的布朗斯台德酸催化的吲哚衍生物的转移加氢构成了合成具有高对映选择性的各种旋光二氢吲哚的有效方法。
    DOI:
    10.1021/ol1019234
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文献信息

  • Thieme Chemistry Journal Awardees - Where Are They Now? Asymmetric Brønsted Acid Catalyzed Transfer Hydrogenations
    作者:Magnus Rueping、Erli Sugiono、Fenja Schoepke
    DOI:10.1055/s-0029-1219528
    日期:2010.4
    products under mild reaction conditions. 1 Introduction 2 Nature’s Reductions: Dehydrogenases as a Role Model 3 Bronsted Acid catalyzed Transfer Hydrogenation of Ketimines 4 Asymmetric Organocatalytic Reduction of Quinolines 5 Asymmetric Organocatalytic Reduction of N-Heterocycles 5.1 Asymmetric Bronsted Acid Catalyzed Hydrogenationof -Indoles 5.2 Asymmetric Bronsted Acid Catalyzed Hydrogenationof Benzoxazines
    不对称氢化在光学活性胺的合成中非常重要。该帐户重点介绍了第一个具有高度对映选择性并受自然界脱氢酶启发的无属转移氢化反应的发展。进一步重点关注这种生物启发过程的扩展,以在温和的反应条件下提供各种有价值的生物活性产品和天然产品. 1 引言 2 自然还原:脱氢酶作为榜样 3 酮亚胺的布朗斯台德酸催化转移氢化 4 喹啉的不对称有机催化还原 5 N-杂环的不对称有机催化还原 5.1 不对称布朗斯台德酸催化氢化 - 吲哚 5.1 苯二氮唑的不对称布朗斯台德酸催化氢化反应, 苯并恶嗪酮类, 喹喔啉类,
  • Continuous-flow catalytic asymmetric hydrogenations: Reaction optimization using FTIR inline analysis
    作者:Magnus Rueping、Teerawut Bootwicha、Erli Sugiono
    DOI:10.3762/bjoc.8.32
    日期:——

    The asymmetric organocatalytic hydrogenation of benzoxazines, quinolines, quinoxalines and 3H-indoles in continuous-flow microreactors has been developed. Reaction monitoring was achieved by using an inline ReactIR flow cell, which allows fast and convenient optimization of reaction parameters. The reductions proceeded well, and the desired products were isolated in high yields and with excellent enantioselectivities.

    已经开发了在连续流微反应器中对苯并噁嗪、喹啉喹啉和3- H-吲哚的不对称有机催化氢化反应。通过使用内联ReactIR流动池进行反应监测,可以快速方便地优化反应参数。还原反应进行顺利,并且所需产物以高收率和优异的对映选择性分离。
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