tert-butyldimethyl{[4-(4-methylphenyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]but-1-en-3-yn-1-yl]oxy}silane | 1260073-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: tert-butyldimethyl{[4-(4-methylphenyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]but-1-en-3-yn-1-yl]oxy}silane
• CAS: 1260073-03-7
• 化学式: C₂₄H₂₇F₃OSi
• 分子量: 416.558
• InChiKey: NTCCCXSCSAUCLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl{[4-(4-methylphenyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]but-1-en-3-yn-1-yl]oxy}silane 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的2-氟烷-3-yn-1-one的环异构化：合成2,5-取代的3-氟呋喃

  摘要：

  用Selectfluor氟化1，4-二取代的叔丁基二甲基甲硅烷基丁基-1-en-3-yn-1-基醚，得到2-单氟丁基-3-yn-1- one 。在环境条件下，随后在氯三苯基膦金（I）/三氟甲磺酸银（均为5 mol％，二氯甲烷）存在下进行的5-内挖-环化，提供了一种简便的方法来生成主要被2,5-二芳基取代的3-氟呋喃高产（89-96％）。通过X射线晶体学确认2-（4-溴苯基）-3-氟-5-（4-甲基苯基）呋喃的结构。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000411

文献信息

• Room temperature syntheses of entirely diverse substituted β-fluorofurans
  作者：Yan Li、Kraig A. Wheeler、Roman Dembinski

  DOI：10.1039/c1ob06693e

  日期：——

  Synthesis of highly substituted 3-fluorofurans is reported. The sequence began with preparation of tert-butyldimethylsilyl alk-1-en-3-yn-1-yl ethers from 1,4-disubstituted alk-3-yn-1-ones. Subsequent fluorination of alkenynyl silyl ethers with Selectfluor gave 2-fluoroalk-3-yn-1-ones in almost quantitative yield. Subsequent 5-endo-dig cyclizations using chlorotriphenylphosphine gold(I)/silver trif

  报道了高度取代的3-氟呋喃的合成。该序列开始于从1，4-二取代的烷-3-炔-1-酮制备叔丁基二甲基甲硅烷基烷-1-烯-3-炔-1-基醚。随后用Selectfluor氟化烯基甲硅烷基醚的氟化反应以几乎定量的产率得到了2-氟烷-3-yn-1-one。随后使用氯代三苯膦金（I）/进行的5 -endo-dig环化三氟甲磺酸银（5/5 mol％），N-溴-或N-碘琥珀酰亚胺 和 金（我），氯化/溴化锌（5 / 20mol％），全部在室温下，提供了以高收率产生取代的3-氟-，3-溴-4-氟和3-氟-4-碘呋喃的简便方法。同样，通过在有机催化条件下氟化烷基-3-炔-1-酮来制备2，2-二氟烷基-3-炔-1-酮。的结构（Z）-叔丁基二甲基甲硅烷基丁-1-烯-3-炔-1-基醚， 3-溴-4-氟呋喃， 和 3-氟-4-（苯基乙炔基）呋喃 由X射线晶体学证实。