(1R,2R,3R,4R,5R,6S)-3,5-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2-methyl-4,6-dinitrocyclohexanol | 1380395-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1R,2R,3R,4R,5R,6S)-3,5-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2-methyl-4,6-dinitrocyclohexanol
• CAS: 1380395-02-7
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂N₂O₅S₂
• 分子量: 526.227
• InChiKey: NFZMSSRUUHQKHM-NBSLXWFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  106.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-(2-nitro-vinyl)-thiophene 、 丙醛 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N'-[(8a,9S)-6'-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1R,2R,3S,4S,5S,6S)-3,5-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2-methyl-4,6-dinitrocyclohexanol 、 (1R,2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2-methyl-4,6-dinitrocyclohexanol 、 (1R,2R,3R,4R,5R,6S)-3,5-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2-methyl-4,6-dinitrocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  不对称有机催化级联迈克尔/迈克尔/亨利反应顺序：在一个环己烷骨架中所有立体中心的控制。

  摘要：

  已经开发出了一种高非对映选择性和对映选择性中继级联Michael / Michael / Henry反应，该反应通过容易获得的二苯基脯氨醇甲硅烷基醚和奎宁硫脲的单锅法进行催化。从级联反应中获得了单一主要异构体的最高70％的收率和最高> 99％的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200008