| 1588442-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 1588442-89-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: IANRUHFPQSTZAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.2±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 3-(4-bromophenyl)-2-tosyl-1,2-oxaziridine 、 C₂₆H₂₆F₁₂N₃O⁽¹⁺⁾*I^(1-) 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双功能铵盐同时拆分恶唑烷催化催化β-酮酸酯的不对称α-羟基氧化反应

  摘要：

  发现在无碱条件下，手性双官能含脲铵盐是β-酮酯与恶唑烷的不对称α-羟基化反应的非常有效的催化剂。该反应伴随有恶唑烷的同时动力学拆分，并且已经通过DFT计算获得了似乎可行的，迄今为止前所未有的双功能过渡态模型。

  DOI：

  10.1002/chem.201604153

文献信息

• Syntheses and Applications of (Thio)Urea-Containing Chiral Quaternary Ammonium Salt Catalysts
  作者：Johanna Novacek、Mario Waser

  DOI：10.1002/ejoc.201301594

  日期：2014.2

  bifunctional (thio)urea-containing quaternary ammonium salts based on easily obtainable chiral backbones. Among the different classes of catalysts that were successfully synthesized, those based on trans-1,2-cyclohexane diamine were found to be the most powerful for the asymmetric α-fluorination of β-keto esters. Selectivities up to 93:7 could be obtained by using only 2 mol-% of the optimized catalyst. The

  我们在此报告了我们基于易于获得的手性骨架获得一类新的系统修饰的含（硫）脲的季铵盐的努力。在成功合成的不同类别的催化剂中，发现基于反式-1,2-环己二胺的催化剂对β-酮酯的不对称α-氟化作用最强。仅使用 2 mol-% 的优化催化剂即可获得高达 93:7 的选择性。这些催化剂的双功能性质的重要性通过使用简化的单功能催化剂类似物的对照实验得到证明，该类似物仅产生几乎外消旋的产物。