3-(4-bromophenyl)-2-tosyl-1,2-oxaziridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-2-tosyl-1,2-oxaziridine
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxaziridine；3-(4-bromophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxaziridine
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₃S
• 分子量: 354.224
• InChiKey: AYOUQVUMBVIUEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-2-tosyl-1,2-oxaziridine 在 C₂₆H₂₆F₁₂N₃O⁽¹⁺⁾*I^(1-) 、 tert-butyl 2,3-dihydro-1-oxo-1H-indene-2-carboxylate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以99.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双功能铵盐同时拆分恶唑烷催化催化β-酮酸酯的不对称α-羟基氧化反应

  摘要：

  发现在无碱条件下，手性双官能含脲铵盐是β-酮酯与恶唑烷的不对称α-羟基化反应的非常有效的催化剂。该反应伴随有恶唑烷的同时动力学拆分，并且已经通过DFT计算获得了似乎可行的，迄今为止前所未有的双功能过渡态模型。

  DOI：

  10.1002/chem.201604153
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(4-溴苯亚甲基)-4-甲基苯磺酰胺 在 苄基三甲基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到3-(4-bromophenyl)-2-tosyl-1,2-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  不对称异硫脲催化的形式 [3+2] 烯醇铵与恶氮丙啶的环加成反应

  摘要：

  描述了一种高度对映选择性的路易斯碱催化的烯醇铵和恶氮丙啶的形式 [3+2] 环加成，以高收率得到立体定义的恶唑烷-4-酮。在该过程中使用富含对映体的恶氮丙啶导致与异硫脲催化剂的匹配/错配效应，并允许以高 dr、产率和ee合成顺式或反立体定义的恶唑烷-4-酮。此外，恶唑烷-4-酮产品已被衍生化，以提供功能化的对映体富集结构单元。

  DOI：

  10.1002/chem.201501271
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 5-chloro-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 3-(4-bromophenyl)-2-tosyl-1,2-oxaziridine 、 C₂₆H₂₆F₁₂N₃O⁽¹⁺⁾*I^(1-) 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双功能铵盐同时拆分恶唑烷催化催化β-酮酸酯的不对称α-羟基氧化反应

  摘要：

  发现在无碱条件下，手性双官能含脲铵盐是β-酮酯与恶唑烷的不对称α-羟基化反应的非常有效的催化剂。该反应伴随有恶唑烷的同时动力学拆分，并且已经通过DFT计算获得了似乎可行的，迄今为止前所未有的双功能过渡态模型。

  DOI：

  10.1002/chem.201604153

文献信息

• Kinetic Resolution of Oxaziridines via Chiral Bifunctional Guanidine-Catalyzed Enantioselective α-Hydroxylation of β-Keto Esters
  作者：Xiaobin Lin、Sai Ruan、Qian Yao、Chengkai Yin、Lili Lin、Xiaoming Feng、Xiaohua Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01614

  日期：2016.8.5

  efficient kinetic resolution of racemic oxaziridines has been realized via catalytic asymmetric α-hydroxylation of available β-keto esters. In the presence of a chiral bifunctional guanidine catalyst, a variety of optically active oxaziridines and chiral α-hydroxy β-keto esters were generated with excellent results (ee’s of up to 99% and 97% and yields of up to 44% and 54%, respectively).

  通过可利用的β-酮酯的催化不对称α-羟基化，已经实现了外消旋恶唑烷的有效动力学拆分。在手性双官能胍催化剂的存在下，生成了多种旋光性恶唑烷和手性α-羟基β-酮酸酯，具有优异的结果（ee高达99％和97％，产率高达44％和54％ ， 分别）。
• Lewis Acids Promoted 3 + 2 Cycloaddition of Oxaziridines and Cyclic Allylic Alcohols through Carbonyl Imine Intermediates
  作者：Erbao Zhao、Feilong Zhou、Yujun Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00246

  日期：2019.4.5

  Syntheses of isoxazolidines through the carbonyl imine intermediates are currently limited to monosubstituted olefin substrates. Herein, we reported syntheses of novel bicyclic isoxazolidine-containing compounds through 1,3-dipolar cycloaddition reactions using cyclic allylic alcohols as substrates, which proved challenging in previous reports. Generally, the reaction yields range from good to high

  通过羰基亚胺中间体的异恶唑烷的合成目前限于单取代的烯烃底物。在这里，我们报道了通过使用环状烯丙基醇作为底物的1，3-偶极环加成反应合成新型的含双环异恶唑烷的化合物，这在以前的报道中被证明是具有挑战性的。通常，反应收率范围从良好到高，并且反应底物耐受各种官能团，包括环丙基和胺基。机理研究表明，涉及到烯丙基阳离子和羰基亚胺中间体，并负责观察到的立体化学和非对映选择性。