| 1640993-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1640993-19-6
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: LVTFHSVIOPUQOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (2RS)-α-生育酚通过镍催化的 1,4-加成到 Chromenone 中间体的全合成

  摘要：

  α-生育酚（“维生素 E”）全合成的新策略是基于 AlMe3（作为甲基阴离子等价物）与 2-取代色酮的共轭加成。从三甲基氢醌和 (R,R)-六氢法呢醇开始，利用 TiCl4 介导的 Fries 重排和 KOtBu 诱导的 Baker-Venkatamaran 重排，在短序列中有效地制备了所需的色酮底物。设想的关键步骤是在 C2 处建立四元中心，通过 Ni 催化的 AlMe3 共轭加成以几乎定量的收率进行。然而，这种可能通过自由基机制进行的转化无法通过手性配体实现立体选择性。然而，(2RS,4'R,

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402240
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (2RS)-α-生育酚通过镍催化的 1,4-加成到 Chromenone 中间体的全合成

  摘要：

  α-生育酚（“维生素 E”）全合成的新策略是基于 AlMe3（作为甲基阴离子等价物）与 2-取代色酮的共轭加成。从三甲基氢醌和 (R,R)-六氢法呢醇开始，利用 TiCl4 介导的 Fries 重排和 KOtBu 诱导的 Baker-Venkatamaran 重排，在短序列中有效地制备了所需的色酮底物。设想的关键步骤是在 C2 处建立四元中心，通过 Ni 催化的 AlMe3 共轭加成以几乎定量的收率进行。然而，这种可能通过自由基机制进行的转化无法通过手性配体实现立体选择性。然而，(2RS,4'R,

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402240