(1R,4R)-4-(1-(ethoxycarbonyl)-2-oxocyclohexyl)cyclobut-2-enecarboxylic acid | 1356686-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,4R)-4-(1-(ethoxycarbonyl)-2-oxocyclohexyl)cyclobut-2-enecarboxylic acid
• CAS: 1356686-65-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: XQIOLCBFSZVGKP-QYFJWPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-4-(1-(ethoxycarbonyl)-2-oxocyclohexyl)cyclobut-2-enecarboxylic acid 、 苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 1-((1R,4R)-4-(benzylcarbamoyl)cyclobut-2-enyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate 、 ethyl 1-((1S,4S)-4-(benzylcarbamoyl)cyclobut-2-enyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化不对称非对映脱氮

  摘要：

  您的愿望就是我的命令：消旋是一种强有力的策略，其中外消旋体转化为单一对映纯产品的100％收率。提出了催化脱硝的新概念，其中通过简单调整反应条件， 可以将具有n个立体生成元素的外消旋体选择性地转化为2 m（m =产品手性中心数）不同对映体纯产品中的每一个。

  DOI：

  10.1002/anie.201106321
• 作为产物：
  描述：

  2-oxabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one 、 2-环己酮甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (S)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1R,4R)-4-(1-(ethoxycarbonyl)-2-oxocyclohexyl)cyclobut-2-enecarboxylic acid 、 (1S,4S)-4-(1-(ethoxycarbonyl)-2-oxocyclohexyl)cyclobut-2-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  催化不对称非对映脱氮

  摘要：

  您的愿望就是我的命令：消旋是一种强有力的策略，其中外消旋体转化为单一对映纯产品的100％收率。提出了催化脱硝的新概念，其中通过简单调整反应条件， 可以将具有n个立体生成元素的外消旋体选择性地转化为2 m（m =产品手性中心数）不同对映体纯产品中的每一个。

  DOI：

  10.1002/anie.201106321