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dimethyl 2-allyl-2-(3-(allyl(tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)malonate | 1185747-25-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-allyl-2-(3-(allyl(tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)malonate
英文别名
——
dimethyl 2-allyl-2-(3-(allyl(tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)malonate化学式
CAS
1185747-25-4
化学式
C19H31NO6
mdl
——
分子量
369.458
InChiKey
BMSBAGQVUGXDRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    82.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-allyl-2-(3-(allyl(tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)malonateHoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以85%的产率得到1-tert-butyl 5,5-dimethyl (Z)-3,4-dihydro-1H-azonine-1,5,5(2H,6H,9H)-tricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过跨环环化策略直接合成中桥扭酰胺
    摘要:
    顺序 RCM 构建一个具有挑战性的中等大小的环,然后跨中等大小的环进行跨环环化,从简单的无环前体提供以前无法实现的扭曲酰胺。
    DOI:
    10.1021/ol901449y
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯 、 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以0.13 g的产率得到dimethyl 2-allyl-2-(3-(allyl(tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    通过跨环环化策略直接合成中桥扭酰胺
    摘要:
    顺序 RCM 构建一个具有挑战性的中等大小的环,然后跨中等大小的环进行跨环环化,从简单的无环前体提供以前无法实现的扭曲酰胺。
    DOI:
    10.1021/ol901449y
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