HCl*H-Ala-O-(2-EtSS)Ph | 1262530-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: HCl*H-Ala-O-(2-EtSS)Ph
• CAS: 1262530-38-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S₂*ClH
• 分子量: 293.839
• InChiKey: MSPVIXLENWCGQF-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HCl*H-Ala-O-(2-EtSS)Ph 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.03h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  最后：促红细胞生成素作为单一糖型

  摘要：

  野生的东西：野生型促红细胞生成素糖蛋白的首次全合成（见图）已经完成。合成折叠蛋白的红细胞生成活性已得到证实。

  DOI：

  10.1002/anie.201206090

文献信息

• Insights into the Finer Issues of Native Chemical Ligation: An Approach to Cascade Ligations
  作者：Zhongping Tan、Shiying Shang、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1002/anie.201005513

  日期：2010.12.3

  Maximizing by minimizing: An efficient and broadly useful two‐step ligation protocol was developed. Important mechanistic issues of ligation were probed from competition studies on the formation of diastereomeric ligation products. This study provides a valuable approach to facilitate polypeptide synthesis by minimizing protecting group manipulations and intermediate isolations.

  通过最小化来最大化：开发了一种有效且广泛有用的两步连接方案。通过非对映体连接产物形成的竞争研究探讨了连接的重要机制问题。这项研究提供了一种通过最大限度地减少保护基操作和中间分离来促进多肽合成的有价值的方法。