Acetic acid 1-[1-methoxymethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyl ester | 159163-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: Acetic acid 1-[1-methoxymethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyl ester
• CAS: 159163-88-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: WPAFVCZTLMVQPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-[1-methoxymethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 生成 Acetic acid (3S,3aS,7aR)-3-methoxymethyl-6-oxo-2,3,7,7a-tetrahydro-6H-benzofuran-3a-yl ester 、 Acetic acid (3R,3aS,7aR)-3-methoxymethyl-6-oxo-2,3,7,7a-tetrahydro-6H-benzofuran-3a-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereotopic group selective intramolecular conjugate addition of 4-(2-hydroxyethyl)-p-quinol derivatives: Synthesis of the optically pure cis-7-oxabicyclo[4.3.0]non-2-en-4-one skeleton

  摘要：

  Diastereotopic group selective cyclization of 4-(2-hydroxyethyl)-p-quinol derivatives was achieved and the reaction applied to the synthesis of the optically pure cis-7-oxabicyclo[4.3.0]non-2-en-4-one skeleton.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86199-6
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-Methoxymethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-phenol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 焦磷酸硫胺素 作用下， 生成 Acetic acid 1-[1-methoxymethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereotopic group selective intramolecular conjugate addition of 4-(2-hydroxyethyl)-p-quinol derivatives: Synthesis of the optically pure cis-7-oxabicyclo[4.3.0]non-2-en-4-one skeleton

  摘要：

  Diastereotopic group selective cyclization of 4-(2-hydroxyethyl)-p-quinol derivatives was achieved and the reaction applied to the synthesis of the optically pure cis-7-oxabicyclo[4.3.0]non-2-en-4-one skeleton.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86199-6