| 1373932-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1373932-56-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: HDZCIYNVVPRWJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三丁基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lewis Base Promoted Intramolecular Acylcyanation of α-Substituted Activated Alkenes: Construction of Ketones Bearing β-Quaternary Carbon Centers

  摘要：

  A novel phosphine-promoted intramolecular acylcyanation of alpha-substituted activated alkenes has been developed, which provides a unique access to densely functionalized acyclic ketones bearing beta-quaternary carbon centers with a remarkable feature that both alpha- and beta-positions of activated alkene are functionalized.

  DOI：

  10.1021/ol3007716
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 1-cyano-3-methyl-but-2-enyl ester 、 ethyl 2-((tert-butoxycarbonyloxy)methyl)acrylate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lewis Base Promoted Intramolecular Acylcyanation of α-Substituted Activated Alkenes: Construction of Ketones Bearing β-Quaternary Carbon Centers

  摘要：

  A novel phosphine-promoted intramolecular acylcyanation of alpha-substituted activated alkenes has been developed, which provides a unique access to densely functionalized acyclic ketones bearing beta-quaternary carbon centers with a remarkable feature that both alpha- and beta-positions of activated alkene are functionalized.

  DOI：

  10.1021/ol3007716