caldoniamide A | 1394818-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: caldoniamide A
• 英文别名: (11R,15S)-7-chloro-11,15-dihydroxy-23-methoxy-13-methyl-3,13,16-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1(23),2(10),4(9),5,7,17,19,21-octaene-12,14-dione
• CAS: 1394818-84-8
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₃O₅
• 分子量: 437.839
• InChiKey: DHOZHQLTBYYIIG-FCHUYYIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  805.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  107.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  caldoniamide A 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(11R,15S)-7-chloro-11,15-dihydroxy-23-methoxy-3,13-dimethyl-3,13,16-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1(23),2(10),4(9),5,7,17,19,21-octaene-12,14-dione
  参考文献：
  名称：

  吲哚隐啉双吲哚生物碱BE-54017的绝对构型的合成和归属

  摘要：

  以马来酰亚胺的line促进的顺-二羟基化为关键步骤，完成了茚并隐环线双吲哚生物碱BE-54017的合成。光学拆分后，通过将其旋光度和HPLC谱图与从对映纯克拉多酰胺A衍生的BE-54017获得的分子旋光度和HPLC谱图进行比较，确定了该分子的绝对构型，该立体化学以前已有报道。具有正确的绝对立体化学的BE-54017诱导表皮生长因子（EGF）刺激的EGF受体过表达的A431细胞凋亡，并抑制液泡型H + -ATPase（V-ATPase）。

  DOI：

  10.1021/ol3019314

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL AGENTS, USES THEREOF AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] AGENTS ANTI-VIRAUX, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2021212234A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present disclosure relates to the use of antiviral agents that are cladoniamides and derivatives thereof such as the compound Formula I, for example, for the treatment of viral infections such as those caused by coronaviruses and/or flaviviruses. The present disclosure also includes antiviral agents and methods for their preparation. (I)