(4S)-3-benzyl-4-[(1'R,2'R,3'S,4'E)-2'-(benzyloxy)-12',12'-ethylenedioxy-1',3'-(isopropylidenedioxy)octadec-4'-enyl]-2-oxooxazolidine-4-carboxylic acid | 1258426-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-3-benzyl-4-[(1'R,2'R,3'S,4'E)-2'-(benzyloxy)-12',12'-ethylenedioxy-1',3'-(isopropylidenedioxy)octadec-4'-enyl]-2-oxooxazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1258426-97-9
• 化学式: C₄₁H₅₇NO₉
• 分子量: 707.905
• InChiKey: XAODOEDYEURGQU-ODPCCNRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.18
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  112.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-benzyl-4-[(1'R,2'R,3'S,4'E)-2'-(benzyloxy)-12',12'-ethylenedioxy-1',3'-(isopropylidenedioxy)octadec-4'-enyl]-2-oxooxazolidine-4-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到(5S,8S,9S,10R)-1-benzyl-9-(benzyloxy)-10-hydroxy-8-[(1'E)-9-oxopentadec-1-enyl]-3,7-dioxa-1-azaspiro[4.5]decane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基硫氰酸酯的[3,3]-σ重排作为关键反应，可合成保护型鞘氨醇单丁胺E。

  摘要：

  本文描述了从已知的被保护的d-葡萄糖衍生物3开始的立体控制合成的鞘氨醇单蛋白E（32）的保护形式的方法。为了构造被氮取代的四取代的碳原子，使用了硫氰酸酯8的[3，3]-σ重排。随后的官能团相互转化提供了高度官能化的片段，烯丙基溴26。其与已知的C（12）疏水链段2的偶联反应，然后进行进一步的操作，完成了总合成。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.09.016
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-benzyl-4-[(1'R,2'R,3'S,4'E)-2'-(benzyloxy)-12',12'-ethylenedioxy-1',3'-(isopropylidenedioxy)octadec-4'-enyl]-4-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(4S)-3-benzyl-4-[(1'R,2'R,3'S,4'E)-2'-(benzyloxy)-12',12'-ethylenedioxy-1',3'-(isopropylidenedioxy)octadec-4'-enyl]-2-oxooxazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基硫氰酸酯的[3,3]-σ重排作为关键反应，可合成保护型鞘氨醇单丁胺E。

  摘要：

  本文描述了从已知的被保护的d-葡萄糖衍生物3开始的立体控制合成的鞘氨醇单蛋白E（32）的保护形式的方法。为了构造被氮取代的四取代的碳原子，使用了硫氰酸酯8的[3，3]-σ重排。随后的官能团相互转化提供了高度官能化的片段，烯丙基溴26。其与已知的C（12）疏水链段2的偶联反应，然后进行进一步的操作，完成了总合成。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.09.016