| 1643459-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1643459-90-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₄
• 分子量: 332.359
• InChiKey: CCVBYXXXPADEIJ-JYJNAYRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomers of XYLNAc and LYXNAc: comparison of β-N-acetylhexosaminidase inhibition by the 8 stereoisomers of 2-N-acetylamino-1,2,4-trideoxy-1,4-iminopentitols

  摘要：

  XYLNAc（2-N-乙酰氨基-1,2,4-三脱氧-1,4-亚氨基木糖醇）的对映异构体由葡糖醛酸内酯的对映异构体制备；LYXNAc（2-N-乙酰氨基-1,2,4-三脱氧-1,4-亚氨基木糖醇）的对映异构体由L-阿拉伯糖酸-Γ-内酯和D-核糖酸-Γ-内酯合成。对8种立体异构体2-N-乙酰氨基-1,2,4-三脱氧-1,4-亚氨基戊糖醇对β-N-乙酰氨基己糖苷酶（HexNAcase）和α-N-乙酰氨基半乳糖苷酶（α-GalNAcase）的抑制作用进行了比较；它们的N-苄基衍生物比母体化合物是更好的抑制剂。XYLNAc和LABNAc都是HexNAcase的强效抑制剂。这些化合物对α-GalNAcase均无抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c4ob00097h
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 24.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomers of XYLNAc and LYXNAc: comparison of β-N-acetylhexosaminidase inhibition by the 8 stereoisomers of 2-N-acetylamino-1,2,4-trideoxy-1,4-iminopentitols

  摘要：

  XYLNAc（2-N-乙酰氨基-1,2,4-三脱氧-1,4-亚氨基木糖醇）的对映异构体由葡糖醛酸内酯的对映异构体制备；LYXNAc（2-N-乙酰氨基-1,2,4-三脱氧-1,4-亚氨基木糖醇）的对映异构体由L-阿拉伯糖酸-Γ-内酯和D-核糖酸-Γ-内酯合成。对8种立体异构体2-N-乙酰氨基-1,2,4-三脱氧-1,4-亚氨基戊糖醇对β-N-乙酰氨基己糖苷酶（HexNAcase）和α-N-乙酰氨基半乳糖苷酶（α-GalNAcase）的抑制作用进行了比较；它们的N-苄基衍生物比母体化合物是更好的抑制剂。XYLNAc和LABNAc都是HexNAcase的强效抑制剂。这些化合物对α-GalNAcase均无抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c4ob00097h