Hexadecanoic acid 1-bromomethyl-3-[((Z)-octadec-9-enyl)oxy]-propyl ester | 220596-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Hexadecanoic acid 1-bromomethyl-3-[((Z)-octadec-9-enyl)oxy]-propyl ester
• CAS: 220596-66-7
• 化学式: C₃₈H₇₃BrO₃
• 分子量: 657.9
• InChiKey: WKQKEJCWEFQLJI-ZCXUNETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.22
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexadecanoic acid 1-bromomethyl-3-[((Z)-octadec-9-enyl)oxy]-propyl ester 、 三甲胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 {2-Hexadecanoyloxy-4-[((Z)-octadec-9-enyl)oxy]-butyl}-trimethyl-ammonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cationic lipids from 1,2,4-butanetriol

  摘要：

  Starting from 1,2,4-butanetriol, a series of quaternary ammonium lipids with diether, ether/ester, and diester bonds as linkage between the hydrocarbon chains and butane backbone were synthesized for gene delivery. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02381-8
• 作为产物：
  描述：

  4-[((Z)-Octadec-9-enyl)oxy]-butane-1,2-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 丁酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Hexadecanoic acid 1-bromomethyl-3-[((Z)-octadec-9-enyl)oxy]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cationic lipids from 1,2,4-butanetriol

  摘要：

  Starting from 1,2,4-butanetriol, a series of quaternary ammonium lipids with diether, ether/ester, and diester bonds as linkage between the hydrocarbon chains and butane backbone were synthesized for gene delivery. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02381-8