(1α,4α,4aα,5β,5aα,5bβ,5cα,6β,6aα,6bβ,6cα,7β,7aα,13bα,14β,14aα,14bβ,14cα,15b,15aα,15bβ,15cα,16b,16aα)-8,13-dimethoxy-5b,6b,14b,15b-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,5a,5b,5c,6,6a,6b,6c,7,7a,13b,14,14a,14b,14c,15,15a,15b,15c,16,16a-hexacosahy | 129589-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1α,4α,4aα,5β,5aα,5bβ,5cα,6β,6aα,6bβ,6cα,7β,7aα,13bα,14β,14aα,14bβ,14cα,15b,15aα,15bβ,15cα,16b,16aα)-8,13-dimethoxy-5b,6b,14b,15b-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,5a,5b,5c,6,6a,6b,6c,7,7a,13b,14,14a,14b,14c,15,15a,15b,15c,16,16a-hexacosahy
• CAS: 129589-40-8
• 化学式: C₄₆H₅₂O₃
• 分子量: 652.917
• InChiKey: SYIBQEHPKBORIS-DAGNPBOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4α,4aα,5β,5aα,5bβ,5cα,6β,6aα,6bβ,6cα,7β,7aα,13bα,14β,14aα,14bβ,14cα,15b,15aα,15bβ,15cα,16b,16aα)-8,13-dimethoxy-5b,6b,14b,15b-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,5a,5b,5c,6,6a,6b,6c,7,7a,13b,14,14a,14b,14c,15,15a,15b,15c,16,16a-hexacosahy 、 丙二腈 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oliver, Anna M.; Paddon-Row, Michael N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1145 - 1150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到(1α,4α,4aα,5β,5aα,5bβ,5cα,6β,6aα,6bβ,6cα,7β,7aα,13bα,14β,14aα,14bβ,14cα,15b,15aα,15bβ,15cα,16b,16aα)-8,13-dimethoxy-5b,6b,14b,15b-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,5a,5b,5c,6,6a,6b,6c,7,7a,13b,14,14a,14b,14c,15,15a,15b,15c,16,16a-hexacosahy
  参考文献：
  名称：

  Oliver, Anna M.; Paddon-Row, Michael N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1145 - 1150

  摘要：

  DOI：