| 1255323-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1255323-97-7
• 化学式: C₃₃H₂₇N₂P
• 分子量: 482.565
• InChiKey: PXOSXRYTELSPCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  31.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structures, optical and electrochemical properties, and complexation of 2,5-bis(pyrrol-2-yl)phospholes

  摘要：

  摘要 利用由 TiII 试剂和吡咯封端的 1,6-heptadiynes 原位生成的钛环与二氯（苯基）膦反应，制备了 2,5-双（吡咯-2-基）膦孔衍生物。与之前报道的 2,5-双（吡咯-2-基）膦类似物相比，2,5-双（吡咯-2-基）膦衍生物具有更窄的光学 HOMO-LUMO 间隙和更低的正氧化电位。这表明电子过多的吡咯亚基的内在性质以及共面杂环上有效的 π 共轭。σ3-P型 2,5-双（5-苯基吡咯-2-基）膦孔与 AuCl（SMe2）和 PtCl2 发生络合反应，生成各自的 AuCl-一膦和 PtCl2-二膦配合物。在方形 PtII 复合物中，发现吡咯烷 NH 质子与氯原子形成分子内氢键，从而产生对称分裂的平行 π 色基，并由两个 Pt-P 键连接。对一个 PtII 模型复合物进行的密度泛函理论计算表明，这种合作作用会导致对称的 π 共轭配体的原始 LUMOs 发生显著分裂。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.03.017
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-phenylpyrrol-2-yl]-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]phosphol-1-yl]-5-phenylpyrrole-1-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structures, optical and electrochemical properties, and complexation of 2,5-bis(pyrrol-2-yl)phospholes

  摘要：

  摘要 利用由 TiII 试剂和吡咯封端的 1,6-heptadiynes 原位生成的钛环与二氯（苯基）膦反应，制备了 2,5-双（吡咯-2-基）膦孔衍生物。与之前报道的 2,5-双（吡咯-2-基）膦类似物相比，2,5-双（吡咯-2-基）膦衍生物具有更窄的光学 HOMO-LUMO 间隙和更低的正氧化电位。这表明电子过多的吡咯亚基的内在性质以及共面杂环上有效的 π 共轭。σ3-P型 2,5-双（5-苯基吡咯-2-基）膦孔与 AuCl（SMe2）和 PtCl2 发生络合反应，生成各自的 AuCl-一膦和 PtCl2-二膦配合物。在方形 PtII 复合物中，发现吡咯烷 NH 质子与氯原子形成分子内氢键，从而产生对称分裂的平行 π 色基，并由两个 Pt-P 键连接。对一个 PtII 模型复合物进行的密度泛函理论计算表明，这种合作作用会导致对称的 π 共轭配体的原始 LUMOs 发生显著分裂。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.03.017