(1R,6R)-1-(3-Benzyloxy-propyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-9-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-quinolizin-4-one | 253882-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,6R)-1-(3-Benzyloxy-propyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-9-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-quinolizin-4-one
• CAS: 253882-56-3
• 化学式: C₃₃H₄₇NO₅SSi
• 分子量: 597.891
• InChiKey: FMYHOPIJJJEYMB-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6R)-1-(3-Benzyloxy-propyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-9-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-quinolizin-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到(1R,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-(3-hydroxy-propyl)-9-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  与盐酸和松果酸有关的6-氮杂螺[4.5]癸烷的合成

  摘要：

  将衍生自d-谷氨酸的砜15和通过非对映选择性烷基化反应制得的醛23连接起来，并精制成烯胺砜33。这进行了5- exo自由基环化，形成34，然后被磺酰化为（-）- 35，该化合物代表盐酸的螺双环核心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01815-8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-Benzyloxy-4-formyl-heptanoic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 lithium thiopropiolate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (1R,6R)-1-(3-Benzyloxy-propyl)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-9-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  与盐酸和松果酸有关的6-氮杂螺[4.5]癸烷的合成

  摘要：

  将衍生自d-谷氨酸的砜15和通过非对映选择性烷基化反应制得的醛23连接起来，并精制成烯胺砜33。这进行了5- exo自由基环化，形成34，然后被磺酰化为（-）- 35，该化合物代表盐酸的螺双环核心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01815-8