(3S,6aR,12bR)-4,4,6a,12b-Tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-aza-benzo[5,6]pentaleno[2,1-b]naphthalen-3-ol | 113801-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (3S,6aR,12bR)-4,4,6a,12b-Tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-aza-benzo[5,6]pentaleno[2,1-b]naphthalen-3-ol
• CAS: 113801-65-3
• 化学式: C₂₃H₃₁NO
• 分子量: 337.505
• InChiKey: CMBJXKDOUUIZAP-ZTYZMXKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6aR,12bR)-4,4,6a,12b-Tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-aza-benzo[5,6]pentaleno[2,1-b]naphthalen-3-ol 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以65%的产率得到(3S,6aR,6bR,11aR,12bR)-4,4,6a,12b-Tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,11,11a,12,12a,12b-tetradecahydro-11-aza-benzo[5,6]pentaleno[2,1-b]naphthalen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  N-苯磺酰基吲哚作为仿生多烯环化中的终止剂：五环吲哚倍半萜烯的合成

  摘要：

  环氧化合物用BF 3环化成五环衍生物，该衍生物进一步制成天然吲哚倍半萜烯聚醚的立体异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95537-0
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6aR,12bR)-11-Benzenesulfonyl-4,4,6a,12b-tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-aza-benzo[5,6]pentaleno[2,1-b]naphthalen-3-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到(3S,6aR,12bR)-4,4,6a,12b-Tetramethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-aza-benzo[5,6]pentaleno[2,1-b]naphthalen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  N-苯磺酰基吲哚作为仿生多烯环化中的终止剂：五环吲哚倍半萜烯的合成

  摘要：

  环氧化合物用BF 3环化成五环衍生物，该衍生物进一步制成天然吲哚倍半萜烯聚醚的立体异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95537-0