(S)-3-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-butyraldehyde | 1168208-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-3-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-butyraldehyde
• CAS: 1168208-11-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: UNMFUJAGPJMDET-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-but-2-enal 在 (R)-(-)-2-(tert-butyl)-3-methyl-4-imidazolidinone trifluoroacetic acid salt 、 C₁₆H₂₄O₄ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-3-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-butyraldehyde 、 (S)-3-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化共轭还原含β-唑的α，β-不饱和醛

  摘要：

  在高度对映选择性的有机催化转移氢化条件下，成功还原了含β-Azole的α，β-不饱和醛。以高产率和高达94％的光学纯度获得产物。这个简单的过程已成功地应用于乌拉泊利德A的C7-C14片段的合成，该产品是天然的，具有良好的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/ol900893e