3,5-dibenzyloxy-2-[3-(2-acetoxy-4,6-dibenzyloxy-phenyl)-5-{(2-acetoxy-4,6-dibenzyloxy-phenyl)methyl}-2-methylenehex-5-enyl]phenyl acetate | 1357487-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,5-dibenzyloxy-2-[3-(2-acetoxy-4,6-dibenzyloxy-phenyl)-5-{(2-acetoxy-4,6-dibenzyloxy-phenyl)methyl}-2-methylenehex-5-enyl]phenyl acetate
• CAS: 1357487-21-8
• 化学式: C₇₄H₆₈O₁₂
• 分子量: 1149.35
• InChiKey: HROSMFSCGGGXRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.01
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  134.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibenzyloxy-2-[3-(2-acetoxy-4,6-dibenzyloxy-phenyl)-5-{(2-acetoxy-4,6-dibenzyloxy-phenyl)methyl}-2-methylenehex-5-enyl]phenyl acetate 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到1,4,6-tris(2-acetoxy-4,6-dibenzyloxyphenyl)hexane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-lysidicin A

  摘要：

  Lysidicin A, which has been isolated from Lisidicie rhodostegia possesses complicated structure. A total synthesis of lysidicin A has been achieved and is described herein. The key reaction is single and cascade Claisen rearrangements. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.062
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibenzyloxy-2-[3-(4,6-dibenzyloxy-2-hydroxyphenyl)-5-{(4,6-dibenzyloxy-2-hydroxyphenyl)methyl}-2-methylenehex-5-enyl]phenol 、 乙酸酐 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.08h， 以92%的产率得到3,5-dibenzyloxy-2-[3-(2-acetoxy-4,6-dibenzyloxy-phenyl)-5-{(2-acetoxy-4,6-dibenzyloxy-phenyl)methyl}-2-methylenehex-5-enyl]phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-lysidicin A

  摘要：

  Lysidicin A, which has been isolated from Lisidicie rhodostegia possesses complicated structure. A total synthesis of lysidicin A has been achieved and is described herein. The key reaction is single and cascade Claisen rearrangements. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.062