(3R,7S)-7-hydroxyoct-1-en-3-yl 4-(4-methoxybenzyloxy)butanoate | 1221174-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,7S)-7-hydroxyoct-1-en-3-yl 4-(4-methoxybenzyloxy)butanoate
• CAS: 1221174-52-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅
• 分子量: 350.455
• InChiKey: PPSYFXAQLIHQQQ-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7S)-7-hydroxyoct-1-en-3-yl 4-(4-methoxybenzyloxy)butanoate 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(3R,7S)-7-acetoxyoct-1-en-3-yl 4-(4-methoxybenzyloxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-chloriolide

  摘要：

  (+)-氯内酯的首次完全合成是一种来自绿色木霉（Chloridium virescens，变种为chlamydosporum）的12元大环内酯，采用了20步的最长线性合成路线，从商业材料出发，总得率为7%。

  DOI：

  10.1039/b925644j
• 作为产物：
  描述：

  (3R,7S)-7-(triisopropylsilyloxy)oct-1-en-3-yl 4-(4-methoxybenzyloxy)butanoate 在 氢氟酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(3R,7S)-7-hydroxyoct-1-en-3-yl 4-(4-methoxybenzyloxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-chloriolide

  摘要：

  (+)-氯内酯的首次完全合成是一种来自绿色木霉（Chloridium virescens，变种为chlamydosporum）的12元大环内酯，采用了20步的最长线性合成路线，从商业材料出发，总得率为7%。

  DOI：

  10.1039/b925644j