(Z)-2-[(2R,3R)-3-Acetylamino-2-((R)-methanesulfinyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-4-oxo-pent-2-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 74584-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-[(2R,3R)-3-Acetylamino-2-((R)-methanesulfinyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-4-oxo-pent-2-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• CAS: 74584-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₃N₂O₆S
• 分子量: 447.724
• InChiKey: DGLVEIHSZWXPIB-XIHNKATGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  109.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[(2R,3R)-3-Acetylamino-2-((R)-methanesulfinyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-4-oxo-pent-2-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到(Z)-2-((2R,3R)-3-Acetylamino-2-methylsulfanyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-3-methyl-4-oxo-pent-2-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  S（1）-C（2）-头孢类

  摘要：

  从格氏试剂在-α-乙烯基卤代亚砜上的反应制备炔属-S（1）-C（2）-头孢烯类。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74558-8
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R,7R)-7-Acetylamino-4-[1-chloro-meth-(Z)-ylidene]-3-methyl-5,8-dioxo-5λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 oxonium 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (Z)-2-[(2R,3R)-3-Acetylamino-2-((R)-methanesulfinyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-4-oxo-pent-2-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  S（1）-C（2）-头孢类

  摘要：

  从格氏试剂在-α-乙烯基卤代亚砜上的反应制备炔属-S（1）-C（2）-头孢烯类。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74558-8