摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1089731-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1089731-41-8
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
LJMPDYDXRVPZPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基三苯基溴化膦potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以70%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4-methyloct-7-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    方便获得双环和三环二氮杂。
    摘要:
    在存在K(2)CO(3)的情况下,将ω-烯基酮或醛的甲苯磺酰在甲苯中加热回流,得到双环重氮。重氮的照射将其转化为环丙烷。这似乎是用于构建取代的环戊烷和环己烷的通常有用的方法。
    DOI:
    10.1021/jo8017704
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-4,8-dimethylnon-7-en-2-ol臭氧碳酸氢钠三苯基膦 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.13h, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    方便获得双环和三环二氮杂。
    摘要:
    在存在K(2)CO(3)的情况下,将ω-烯基酮或醛的甲苯磺酰在甲苯中加热回流,得到双环重氮。重氮的照射将其转化为环丙烷。这似乎是用于构建取代的环戊烷和环己烷的通常有用的方法。
    DOI:
    10.1021/jo8017704
点击查看最新优质反应信息