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5-Benzyloxy-undecan-1-ol | 223629-70-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Benzyloxy-undecan-1-ol
英文别名
——
5-Benzyloxy-undecan-1-ol化学式
CAS
223629-70-7
化学式
C18H30O2
mdl
——
分子量
278.435
InChiKey
GESJQUSSYYZNNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Benzyloxy-undecan-1-olpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以65%的产率得到5-Benzyloxy-undecanal
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a hydroxylated muricatacin analog related to squamocin
    摘要:
    Compound 1 was synthesized ill 9 steps and 5.5% overall yield from heptanal. The IC50 of compound 1 against the growth of human hepatocarcinoma cell lines (Hep G(2) and 2,2,15) are 22.0 and 21.8 mu M, respectively. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00127-6
  • 作为产物:
    描述:
    1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-undecan-5-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 5-Benzyloxy-undecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a hydroxylated muricatacin analog related to squamocin
    摘要:
    Compound 1 was synthesized ill 9 steps and 5.5% overall yield from heptanal. The IC50 of compound 1 against the growth of human hepatocarcinoma cell lines (Hep G(2) and 2,2,15) are 22.0 and 21.8 mu M, respectively. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00127-6
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