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2,3,5,6-tetramethoxyphenanthrene-10-carboxaldehyde | 109688-38-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3,5,6-tetramethoxyphenanthrene-10-carboxaldehyde
英文别名
3,4,6,7-tetramethoxy-phenanthrene-9-carbaldehyde;3,4,6,7-Tetramethoxy-phenanthren-9-carbaldehyd
2,3,5,6-tetramethoxyphenanthrene-10-carboxaldehyde化学式
CAS
109688-38-2
化学式
C19H18O5
mdl
——
分子量
326.349
InChiKey
DMNUJKOUAIGIQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Tylophora哮喘的化学检查-II
    摘要:
    酪氨酸已降解为2:3:6:7-四甲氧基-9-甲基菲化合物。结合其他降解结果和生物遗传因素,现在将酪氨酸定为2:3:6:7-四甲氧基菲(9:10:6':7')吲哚并立定。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)80052-6
  • 作为产物:
    描述:
    N-benzenesulfonyl-N'-(3,4,6,7-tetramethoxy-phenanthrene-9-carbonyl)-hydrazine 生成 2,3,5,6-tetramethoxyphenanthrene-10-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Tylophora哮喘的化学检查-II
    摘要:
    酪氨酸已降解为2:3:6:7-四甲氧基-9-甲基菲化合物。结合其他降解结果和生物遗传因素,现在将酪氨酸定为2:3:6:7-四甲氧基菲(9:10:6':7')吲哚并立定。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)80052-6
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文献信息

  • Synthesis of Phenanthro[9,10-<i>b</i>]indolizidin-9-ones, Phenanthro[9,10-<i>b</i>]quinolizidin-9-one, and Related Benzolactams by Pd(OAc)<sub>2</sub>-Catalyzed Direct Aromatic Carbonylation
    作者:Satoshi Yamashita、Nobuhito Kurono、Hisanori Senboku、Masao Tokuda、Kazuhiko Orito
    DOI:10.1002/ejoc.200801047
    日期:2009.3
    10-b]indolizidin-9-ones, phenanthro[9,10-b]quinolizidin-9-one, and related benzolactams were synthesized by benzolactam ring formation using Pd(OAc)2-catalyzed direct aromatic carbonylation. This also constitutes a formal synthesis of the representative phenanthroindolizidine and -quinolizidine alkaloids (±)-tylophorine, (±)-antofine, and (±)-cryptopleurine.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
    [9,10-b] indolizidin-9-ones、 [9,10-b] quinolizidin-9-one 和相关苯并内酰胺是通过使用 Pd(OAc)2 催化的直接芳香羰基化通过苯内酰胺环形成合成的。这也构成了代表性的吲哚里西啶和-喹唑西啶生物碱 (±)-tylophorine、(±)-antofine 和 (±)-cryptopleurine 的正式合成。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • DIBENZO[f,h]ISOQUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Lee Shiow-Ju
    公开号:US20110172261A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    A group of novel dibenzo[f,h]isoquinoline derivatives as shown in the specification. Also disclosed are methods of using the compounds for treating a disease associated with NO overproduction, cancer, or viral infection.
    一组新型的二苯并[f,h]异喹啉生物,如规范中所示。还公开了使用这些化合物治疗与NO过度产生、癌症或病毒感染相关的疾病的方法。
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