4,10b-dihydro-8,10-dihydroxy-3,9,10b-trimethyl-4-oxobenzofuro<2,3-g>-1,2-benzisoxazole-7-carboxamide | 143032-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4,10b-dihydro-8,10-dihydroxy-3,9,10b-trimethyl-4-oxobenzofuro<2,3-g>-1,2-benzisoxazole-7-carboxamide
• CAS: 143032-96-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₆
• 分子量: 342.308
• InChiKey: WTTMEUNKBIPIPR-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  135.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10b-dihydro-8,10-dihydroxy-3,9,10b-trimethyl-4-oxobenzofuro<2,3-g>-1,2-benzisoxazole-7-carboxamide 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.75h， 生成 (+)-8-methyl cercosporamide
  参考文献：
  名称：

  （+）-8-甲基cercosporamide的合成：天然（-）-cercosporamide与（+）-松香酸的立体化学相关性

  摘要：

  通过与合成的（+）-8-甲基cercosporamide相关，将抗真菌抗生素cercosporamide的绝对构型确定为C-9b-（-）-（S）。这通过转化可得自（+）-松香酸的异恶唑（6）来完成。描述了关键的异恶唑（6）的结构修改，它是先前指定的结构（5）；以前的工作人员针对松萝酸所做的13个C分配中的一些也已得到纠正。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81572-6
• 作为产物：
  描述：

  7-acetyl-10-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-8-hydroxy-3,9,10b-trimethylbenzofuro<2,3-g>-1,2-benzisoxazol-4(10bH)-one 在 lead(IV) acetate 、 (-)-(camphorylsulfonyl)oxaziridine 、 1,1'-carbonyl-di-triazole 、 氨 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 4,10b-dihydro-8,10-dihydroxy-3,9,10b-trimethyl-4-oxobenzofuro<2,3-g>-1,2-benzisoxazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  （+）-8-甲基cercosporamide的合成：天然（-）-cercosporamide与（+）-松香酸的立体化学相关性

  摘要：

  通过与合成的（+）-8-甲基cercosporamide相关，将抗真菌抗生素cercosporamide的绝对构型确定为C-9b-（-）-（S）。这通过转化可得自（+）-松香酸的异恶唑（6）来完成。描述了关键的异恶唑（6）的结构修改，它是先前指定的结构（5）；以前的工作人员针对松萝酸所做的13个C分配中的一些也已得到纠正。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81572-6