(bis(8-quinolinyl)amide)Ru(Ph2B(CH2PPh2)2) | 1091616-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (bis(8-quinolinyl)amide)Ru(Ph2B(CH2PPh2)2)
• CAS: 1091616-30-6
• 化学式: C₅₆H₄₆BN₃P₂Ru
• 分子量: 934.83
• InChiKey: OBEAAGFQRVRPTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bis(8-quinolinyl)amide)Ru(Ph2B(CH2PPh2)2) 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(bis(8-quinolinyl)amide)Ru(CO)(Ph2B(CH2PPh2)2)
  参考文献：
  名称：

  钳型双（8-喹啉基）酰胺基配体的VIII族配位化学。

  摘要：

  本文为双（8-喹啉基）胺（BQA）配体的VIII族化学的配位化学提供了一个切入点。在本文中，描述了铁，钌和的单取代和双取代的BQA络合物。例如，通过在碱和NaBPh（ 4）。具有单一BQA配体的配合物更容易制备用于Ru和Os。具有单个BQA配体以及两个其他L型供体配体的辅助配体可以使多种配体类型占据第六个配位点。代表性实例包括卤化物和拟卤化物配合物trans-（BQA）MX（PPh（3））（2）（M = Ru，Os; X = Cl，Br，N（3），OTf），以及氢化物和烷基络合物trans-（BQA）RuH（PMe（3））（2）和trans-（BQA）RuMe（PMe（3））（2）。讨论了电化学研究，该研究有助于就电子释放特性而言，将BQA配体与其中性对应物2,2'，2''-叔吡啶（terpy）关联起来。已经研究了双齿配体与BQA配体。因此，已将双齿单阴离子芳基（8-喹啉基）酰胺配体3,5

  DOI：

  10.1021/ic801047s
• 作为产物：
  描述：

  [(bis(8-quinolinyl)amide)RuCl(Ph2B(CH2PPh2)2)][NEt4] 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到(bis(8-quinolinyl)amide)Ru(Ph2B(CH2PPh2)2)
  参考文献：
  名称：

  钳型双（8-喹啉基）酰胺基配体的VIII族配位化学。

  摘要：

  本文为双（8-喹啉基）胺（BQA）配体的VIII族化学的配位化学提供了一个切入点。在本文中，描述了铁，钌和的单取代和双取代的BQA络合物。例如，通过在碱和NaBPh（ 4）。具有单一BQA配体的配合物更容易制备用于Ru和Os。具有单个BQA配体以及两个其他L型供体配体的辅助配体可以使多种配体类型占据第六个配位点。代表性实例包括卤化物和拟卤化物配合物trans-（BQA）MX（PPh（3））（2）（M = Ru，Os; X = Cl，Br，N（3），OTf），以及氢化物和烷基络合物trans-（BQA）RuH（PMe（3））（2）和trans-（BQA）RuMe（PMe（3））（2）。讨论了电化学研究，该研究有助于就电子释放特性而言，将BQA配体与其中性对应物2,2'，2''-叔吡啶（terpy）关联起来。已经研究了双齿配体与BQA配体。因此，已将双齿单阴离子芳基（8-喹啉基）酰胺配体3,5

  DOI：

  10.1021/ic801047s