(E)-(3R,5S,8R,9S,10R,12S)-3,8,9-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-iodo-12-(4-methoxy-benzyloxy)-2,3,10-trimethyl-5-triethylsilanyloxy-tridec-1-en-7-one | 309241-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(3R,5S,8R,9S,10R,12S)-3,8,9-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-iodo-12-(4-methoxy-benzyloxy)-2,3,10-trimethyl-5-triethylsilanyloxy-tridec-1-en-7-one
• CAS: 309241-55-2
• 化学式: C₄₈H₉₃IO₇Si₄
• 分子量: 1021.51
• InChiKey: SLBJRQOQIGAWTF-NYSLVASGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.27
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3R,5S,8R,9S,10R,12S)-3,8,9-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-iodo-12-(4-methoxy-benzyloxy)-2,3,10-trimethyl-5-triethylsilanyloxy-tridec-1-en-7-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(E)-(3R,5S,8R,9S,10R,12S)-3,8,9-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-12-hydroxy-1-iodo-2,3,10-trimethyl-5-triethylsilanyloxy-tridec-1-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  走向两性霉素B的合成。分子内Stille偶联方法

  摘要：

  向所述细胞毒性多烯大环内酯多元醇amphidinolide B A合成方法（1），基于C的阐述1 C 13羧酸4以及C 14 C 25醇3单元，其酯化的iodostannyl酯2，和分子内描述了Stille sp 2 – sp 2偶联反应。尽管有足够的先例和模型实验，但情况密谋，在这种情况下并未实现上述偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01242-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-iodo-3,4-dimethyl-pent-4-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-(3R,5S,8R,9S,10R,12S)-3,8,9-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-iodo-12-(4-methoxy-benzyloxy)-2,3,10-trimethyl-5-triethylsilanyloxy-tridec-1-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  走向两性霉素B的合成。分子内Stille偶联方法

  摘要：

  向所述细胞毒性多烯大环内酯多元醇amphidinolide B A合成方法（1），基于C的阐述1 C 13羧酸4以及C 14 C 25醇3单元，其酯化的iodostannyl酯2，和分子内描述了Stille sp 2 – sp 2偶联反应。尽管有足够的先例和模型实验，但情况密谋，在这种情况下并未实现上述偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01242-9