2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid [1-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene]hydrazide | 1210793-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid [1-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene]hydrazide
• CAS: 1210793-14-8
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₃
• 分子量: 415.451
• InChiKey: LYZBUZVXFAFDHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  107.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid [1-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene]hydrazide 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-amino-4-(4-methoxyphenyl)-1-[1-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)ethylideneamino]-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑、噻唑烷酮、噻唑、吡啶酮、香豆素、三唑并[5,1-c]三嗪和含有吡唑啉酮部分的吡唑并[5,1-c]三嗪的便捷途径及其作为抗菌剂的用途

  摘要：

  4-乙酰基-5-甲基-2-苯基-2,4-二氢吡唑-3-酮 (1) 与肼衍生物 (2a-d) 缩合得到腙衍生物 (3a-d)，然后与卤代烷 4a- 反应c 得到双（烷硫基）亚甲基衍生物（5a-e）。此外，3a,b 与腙卤化物 6a-d 反应得到 1,3,4-噻二唑 (7a-d)。3c 与溴乙酸乙酯和卤代酮的环化分别得到噻唑烷酮和噻唑衍生物（8、10a、b）。用苄基丙二腈13a、b处理腙(3d)得到吡啶(14a、b)。此外，3d 与酚醛的环缩合可提供香豆素衍生物（16a-c）。3d 与杂环重氮盐偶联得到三唑 [5,1-c] 三嗪 (20) 和吡唑并 [5,1-c] 三嗪 (22)。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802446546
• 作为产物：
  描述：

  cyanoacetic acid [1-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene]hydrazide 、 4-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)acrylic acid [1-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑、噻唑烷酮、噻唑、吡啶酮、香豆素、三唑并[5,1-c]三嗪和含有吡唑啉酮部分的吡唑并[5,1-c]三嗪的便捷途径及其作为抗菌剂的用途

  摘要：

  4-乙酰基-5-甲基-2-苯基-2,4-二氢吡唑-3-酮 (1) 与肼衍生物 (2a-d) 缩合得到腙衍生物 (3a-d)，然后与卤代烷 4a- 反应c 得到双（烷硫基）亚甲基衍生物（5a-e）。此外，3a,b 与腙卤化物 6a-d 反应得到 1,3,4-噻二唑 (7a-d)。3c 与溴乙酸乙酯和卤代酮的环化分别得到噻唑烷酮和噻唑衍生物（8、10a、b）。用苄基丙二腈13a、b处理腙(3d)得到吡啶(14a、b)。此外，3d 与酚醛的环缩合可提供香豆素衍生物（16a-c）。3d 与杂环重氮盐偶联得到三唑 [5,1-c] 三嗪 (20) 和吡唑并 [5,1-c] 三嗪 (22)。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802446546