N-<(4aR,10R,10aS,12R)-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-1,1-dimethyl-7-(1-methylethyl)-2H-10,4a-(epoxymethano)phenanthren-12-yl>hydroxylamine | 169895-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-<(4aR,10R,10aS,12R)-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-1,1-dimethyl-7-(1-methylethyl)-2H-10,4a-(epoxymethano)phenanthren-12-yl>hydroxylamine
• CAS: 169895-78-7
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₂
• 分子量: 315.456
• InChiKey: XHKNCNCYXBOKPC-RMJJICAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(4aR,10R,10aS,12R)-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-1,1-dimethyl-7-(1-methylethyl)-2H-10,4a-(epoxymethano)phenanthren-12-yl>hydroxylamine 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到(4aR,10R,10aS)-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-1,1-dimethyl-7-(1-methylethyl)-2H-10,4a-(epoxymethano)phenanthren-12-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性部分合成（+）-硫代磷酸

  摘要：

  从脱氢松香酸（2）或松香酸（26）开始合成了（+）-吡啶甲酸（1），它对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有活性。萜环系统功能化和Barton反应用于氧化Me（20）。分离并表征了该光化学反应的中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780404
• 作为产物：
  描述：

  4a,4'a-azobis> N,N'-dioxide 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到N-<(4aR,10R,10aS,12R)-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-1,1-dimethyl-7-(1-methylethyl)-2H-10,4a-(epoxymethano)phenanthren-12-yl>hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性部分合成（+）-硫代磷酸

  摘要：

  从脱氢松香酸（2）或松香酸（26）开始合成了（+）-吡啶甲酸（1），它对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有活性。萜环系统功能化和Barton反应用于氧化Me（20）。分离并表征了该光化学反应的中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780404