16α,17α-cyclohexano-6β,19-epoxypregn-4-ene-3,20-dione | 131390-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 16α,17α-cyclohexano-6β,19-epoxypregn-4-ene-3,20-dione
• CAS: 131390-23-3
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃
• 分子量: 382.543
• InChiKey: YKZNYTLMWHDTFY-QDZCOVCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,17α-cyclohexano-6β,19-epoxypregn-4-ene-3,20-dione 在 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,20-dioxo-16α,17α-cyclohexanopregn-4-en-19-al
  参考文献：
  名称：

  16α,17α-环己孕烷系列的19-取代类固醇的合成及其与大鼠子宫细胞质和血清蛋白的相互作用研究

  摘要：

  新的 16α,17α-环己孕烷 (pregna-D'6-pentaranes) 在 19 位含有烷基或杂原子取代基，即 19-亚甲基-、19-甲基-、19-甲氧基亚氨基-和 19-(3-甲氧基羰基丙氧基亚氨基)-合成了 16α,17α-cyclohexanopregn-4-ene-3,20-diones，并研究了它们与大鼠子宫细胞质和大鼠血清中孕酮受体和戊烷结合蛋白的相互作用。类固醇分子第 19 位的相同取代基可以以相反的方向影响其对这些蛋白质的亲和力。这些结果表明，在类固醇核的 C(10) 原子周围的区域中，这三种蛋白质的配体结合口袋的结构存在差异。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0174-6
• 作为产物：
  描述：

  5α-bromo-16α,17α-cyclohexano-6β,19-epoxypregnan-3β-ol-20-one acetate 在 potassium carbonate 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 16α,17α-cyclohexano-6β,19-epoxypregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  16α,17α-环己孕烷系列的19-取代类固醇的合成及其与大鼠子宫细胞质和血清蛋白的相互作用研究

  摘要：

  新的 16α,17α-环己孕烷 (pregna-D'6-pentaranes) 在 19 位含有烷基或杂原子取代基，即 19-亚甲基-、19-甲基-、19-甲氧基亚氨基-和 19-(3-甲氧基羰基丙氧基亚氨基)-合成了 16α,17α-cyclohexanopregn-4-ene-3,20-diones，并研究了它们与大鼠子宫细胞质和大鼠血清中孕酮受体和戊烷结合蛋白的相互作用。类固醇分子第 19 位的相同取代基可以以相反的方向影响其对这些蛋白质的亲和力。这些结果表明，在类固醇核的 C(10) 原子周围的区域中，这三种蛋白质的配体结合口袋的结构存在差异。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0174-6

文献信息

• Transformed steroids. 181. Synthesis of 16?,17?-cyclohexano-19-norprogesterone
  作者：I. S. Levina、A. V. Kamernitskii、L. E. Kulikova

  DOI：10.1007/bf00957866

  日期：1990.7

  Oxidative functionalization of the 19-angular methyl group of pregna-D6'-pentarane with its subsequent removal gave 16-alpha,17-alpha-cyclohexano-19-norprogesterone.