1,2-bis[4-(2-hydroxybenzylideneamino)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]ethane | 1257429-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[4-(2-hydroxybenzylideneamino)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]ethane
• CAS: 1257429-51-8
• 化学式: C₃₀H₂₄N₁₀O₂S₂
• 分子量: 620.718
• InChiKey: GCYBEVWZKLIRER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  152.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[4-(2-hydroxybenzylideneamino)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]ethane 、 3-溴丙烯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以68%的产率得到1,2-bis[4-(2-allyloxybenzylideneamino)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的1,2,4-三唑稠合的无环和21-28元大环和/或套索大环含氮杂草冠化合物，具有潜在的抗菌活性

  摘要：

  通用的简单有效路线，对不同的功能化1，ω-双（1,2,4-三唑），21-28元1,2,4-三唑稠合的大环和/或套索大环草a冠Schiff碱和/或已对胺进行了研究。一些选择的化合物的抗微生物筛选显示针对不同抑制作用烟曲霉RCMB 002008（1），青霉RCMB 001018（1），Syncephalastrum蔓RCMB 016001白色念珠菌RCMB 005003，金黄色葡萄球菌RCMB 106 - 001（1），铜绿假单胞菌RCMB 102 - 002，枯草芽孢杆菌RCMB 101 - 001和大肠杆菌RCMB 103 - 001。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.046
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis[4-amino-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]ethane 、 水杨醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1,2-bis[4-(2-hydroxybenzylideneamino)-5-(pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型的1,2,4-三唑稠合的无环和21-28元大环和/或套索大环含氮杂草冠化合物，具有潜在的抗菌活性

  摘要：

  通用的简单有效路线，对不同的功能化1，ω-双（1,2,4-三唑），21-28元1,2,4-三唑稠合的大环和/或套索大环草a冠Schiff碱和/或已对胺进行了研究。一些选择的化合物的抗微生物筛选显示针对不同抑制作用烟曲霉RCMB 002008（1），青霉RCMB 001018（1），Syncephalastrum蔓RCMB 016001白色念珠菌RCMB 005003，金黄色葡萄球菌RCMB 106 - 001（1），铜绿假单胞菌RCMB 102 - 002，枯草芽孢杆菌RCMB 101 - 001和大肠杆菌RCMB 103 - 001。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.046