1²,4²-dioxo-2¹,3¹-diphenyl-9,12,15-trioxa-1,4(3,1)diquinoxalina-2(2,3),3(3,2)-diindolizinacyclononadecaphane | 1245646-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1²,4²-dioxo-2¹,3¹-diphenyl-9,12,15-trioxa-1,4(3,1)diquinoxalina-2(2,3),3(3,2)-diindolizinacyclononadecaphane
• CAS: 1245646-29-0
• 化学式: C₅₆H₅₀N₆O₅
• 分子量: 887.05
• InChiKey: FRZSLSNJBVVZAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.57
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  106.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,15-dibromo-5,8,11-trioxapentadecane 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1²,4²-dioxo-2¹,3¹-diphenyl-9,12,15-trioxa-1,4(3,1)diquinoxalina-2(2,3),3(3,2)-diindolizinacyclononadecaphane
  参考文献：
  名称：

  大环、含氮杂环衍生物 2. 二吲哚嗪二喹喔啉环氧烷烃的合成及电化学性质

  摘要：

  Phenylindolizinylquinoxalinomonopodands，由 1-(phenylindolizin-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one 与相应的二溴三恶烷和二溴五恶烷反应获得，在分子碘的辅助下进行氧化脱氢环化，得到新的具有氧化还原活性的二吲哚啉恶啉。使用 CVA，发现乙腈中杂环芳烃的茚茚片段经过三步氧化，每一步转移一个电子。第一步和第三步是可逆的，而第二步是不可逆的。第一个峰电位处的氧化导致 ESR 记录到稳定的自由基阳离子 (g = 2.0024, a2N = 0.26 mT)。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0200-6