(Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-2-((S)-2-hydroxy-heptylsulfanyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester | 88324-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-2-((S)-2-hydroxy-heptylsulfanyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 88324-92-9
• 化学式: C₂₆H₅₀O₅SSi
• 分子量: 502.832
• InChiKey: GIMPLSYAWNDYGQ-WKWWIIPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-2-((S)-2-hydroxy-heptylsulfanyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以83.6%的产率得到13-thia-13,14-dihydro-PGF_2α methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novak; Aszodi; Rohaly, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 1, p. 111 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  13,14-dihydro-13-thia-prostaglandin-E₂ 11-tert-butyldimethylsilyl ether methyl ester 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以8.4%的产率得到(Z)-7-[(1S,2R,3R,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-2-((S)-2-hydroxy-heptylsulfanyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novak; Aszodi; Rohaly, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 1, p. 111 - 128

  摘要：

  DOI：