6-(4-{3-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tritylthio)propanoyloxy]-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl}pentanoyloxy)hexa-2,4-diynyl 4-(3-{2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]acetoxy}-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate | 1061591-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-{3-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tritylthio)propanoyloxy]-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl}pentanoyloxy)hexa-2,4-diynyl 4-(3-{2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]acetoxy}-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
• CAS: 1061591-95-4
• 化学式: C₉₈H₁₂₂N₂O₁₂S
• 分子量: 1552.12
• InChiKey: VODMTBAZJJGKKD-VMTHINIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.21
• 重原子数：
  113.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  181.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-{3-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tritylthio)propanoyloxy]-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl}pentanoyloxy)hexa-2,4-diynyl 4-(3-{2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]acetoxy}-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到6-(4-{3-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tritylthio)propanoyloxy]-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl}pentanoyloxy)hexa-2,4-diynyl 4-[3-(2-aminoacetoxy)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  用于人工信号转导的双功能双两性跨膜构件

  摘要：

  描述了一种会聚模块化全合成，它提供了可用于跨膜人工信号转导的双两亲双功能跨膜构件。该概念依赖于石胆酸或胆酸炔丙基酯的直接 Glaser-Hay 偶联，在其相反的羟基官能团上携带识别或信号单元。对于儿茶酚识别，引入了 2-(氨基甲基)苯基硼酸，而铵醇则以双膦酸盐双阴离子为目标。信号单元分别包含一个 N-保护的半胱氨酸（硫醇亲核试剂）和一个 N-保护的半胱氨酸/吡啶二硫化物（二硫化物底物）。所有这些极性头基通过酯形成与脂质核心的羟基相连。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067155
• 作为产物：
  描述：

  6-[4-(3-hydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoyloxy]hexa-2,4-diynyl 4-{3-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tritylthio)propanoyloxy]-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl}pentanoate 、 Fmoc-甘氨酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以55%的产率得到6-(4-{3-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tritylthio)propanoyloxy]-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl}pentanoyloxy)hexa-2,4-diynyl 4-(3-{2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]acetoxy}-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  用于人工信号转导的双功能双两性跨膜构件

  摘要：

  描述了一种会聚模块化全合成，它提供了可用于跨膜人工信号转导的双两亲双功能跨膜构件。该概念依赖于石胆酸或胆酸炔丙基酯的直接 Glaser-Hay 偶联，在其相反的羟基官能团上携带识别或信号单元。对于儿茶酚识别，引入了 2-(氨基甲基)苯基硼酸，而铵醇则以双膦酸盐双阴离子为目标。信号单元分别包含一个 N-保护的半胱氨酸（硫醇亲核试剂）和一个 N-保护的半胱氨酸/吡啶二硫化物（二硫化物底物）。所有这些极性头基通过酯形成与脂质核心的羟基相连。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067155