(2S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5-bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentanoic acid | 114877-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5-bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentanoic acid
• CAS: 114877-87-1
• 化学式: C₄₃H₆₀O₅Si₃
• 分子量: 741.203
• InChiKey: BQFWWMJMJIWMCN-FPCLRPRSSA-N

物化性质

• 沸点：
  695.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-dihydro-furan-2-one 在 咪唑 、 二甲基氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,5-bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氯甲基铝2（2-丙烯基）苯胺-将内酯转化为受保护的羟基酸的便捷试剂

  摘要：

  标题试剂与γ和δ内酯反应生成羟基酰胺，可轻松转化为受保护的N-酰基吲哚。轻度皂化可提供吲哚和受保护的羟基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95503-5

文献信息

• Application of (chloromethyl)aluminum 2-(2-propenyl)anilide in the conversion of .gamma.- and .delta.-lactones into protected hydroxy acids
  作者：Anthony G. M. Barrett、Barend C. B. Bezuidenhoudt、Dashyant Dhanak、Alan F. Gasiecki、Amy R. Howell、Albert C. Lee、Mark A. Russell

  DOI：10.1021/jo00275a015

  日期：1989.7