sodium salt of 1-[2-(3-carboxy-4-hydroxyphenoxy)-ethylamino]-3-[4-[1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-phenoxy]-2-propanol | 81015-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium salt of 1-[2-(3-carboxy-4-hydroxyphenoxy)-ethylamino]-3-[4-[1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-phenoxy]-2-propanol
• 英文别名: sodium;2-hydroxy-5-[2-[[2-hydroxy-3-[4-[1-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-2-yl]phenoxy]propyl]amino]ethoxy]benzoate
• CAS: 81015-93-2
• 化学式: C₂₃H₂₃F₃N₃O₆*Na
• 分子量: 517.437
• InChiKey: AVVJIDGRLHDVNQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.41
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  128.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of 1-[2-(3-carboxy-4-hydroxyphenoxy)-ethylamino]-3-[4-[1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-phenoxy]-2-propanol 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 methanolic hydrochloric acid 、 水 为溶剂， 生成 2-羟基-5-[2-[[2-羟基-3-[4-[1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]苯氧基]丙基]氨基]乙氧基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Certain antihypertensive 1-[2-[3-carbamoyl-4-hydroxy phenoxy]alkylene

  摘要：

  该发明涉及新型取代苯醚化合物，其化学式为##STR1##其中Ar代表单环或双环碳环芳基，或通过环碳原子与苯基相连的单环或双环杂环芳基，Ph代表苯基，n取值为0至1，alk代表具有2至5个碳原子的烷基，氮原子和氧原子或者如果n为0，则芳基在直链中至少被至少两个碳原子分隔，R.sub.1和R.sub.2分别独立地代表氢或低烷基，或者一起代表低烷基，氧杂低烷基，硫杂低烷基，氮杂低烷基或N-低烷基-氮杂低烷基，以及其盐，特别是药学上可接受的无毒酸盐。这类化合物一方面具有对β-肾上腺素受体的阻滞作用，因此可用作具有或不具有心脏选择性的β-受体阻滞剂，用于治疗心绞痛、肥厚型心肌病和心律失常，也可用作降压药。另一方面，这类化合物具有β-受体激动作用，因此可用作具有正肌力作用的药剂，特别是作为心力衰竭的治疗药物。

  公开号：

  US04559354A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-[2-[[2-羟基-3-[4-[1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]苯氧基]丙基]氨基]乙氧基]苯甲酰胺 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 sodium salt of 1-[2-(3-carboxy-4-hydroxyphenoxy)-ethylamino]-3-[4-[1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-phenoxy]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Certain antihypertensive 1-[2-[3-carbamoyl-4-hydroxy phenoxy]alkylene

  摘要：

  该发明涉及新型取代苯醚化合物，其化学式为##STR1##其中Ar代表单环或双环碳环芳基，或通过环碳原子与苯基相连的单环或双环杂环芳基，Ph代表苯基，n取值为0至1，alk代表具有2至5个碳原子的烷基，氮原子和氧原子或者如果n为0，则芳基在直链中至少被至少两个碳原子分隔，R.sub.1和R.sub.2分别独立地代表氢或低烷基，或者一起代表低烷基，氧杂低烷基，硫杂低烷基，氮杂低烷基或N-低烷基-氮杂低烷基，以及其盐，特别是药学上可接受的无毒酸盐。这类化合物一方面具有对β-肾上腺素受体的阻滞作用，因此可用作具有或不具有心脏选择性的β-受体阻滞剂，用于治疗心绞痛、肥厚型心肌病和心律失常，也可用作降压药。另一方面，这类化合物具有β-受体激动作用，因此可用作具有正肌力作用的药剂，特别是作为心力衰竭的治疗药物。

  公开号：

  US04559354A1