Oxazole, 5-ethoxy-4-(1-methylethyl)- | 24191-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Oxazole, 5-ethoxy-4-(1-methylethyl)-
• 英文别名: 4-Isopropyl-5-ethoxy-oxazol；5-ethoxy-4-isopropyl-oxazole
• CAS: 24191-45-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: BZTCOKHRSDJOKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Formyl-D,L-valin-ethylester 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Oxazole, 5-ethoxy-4-(1-methylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  恶唑与亲二烯体的缩合：维生素B 6类似物的合成

  摘要：

  吡rid醇类似物通过5-乙氧基恶唑与马来酸二甲酯的狄尔斯-阿尔德反应合成，然后还原。用二氧化锰氧化的产物产生吡ido醛类似物。通过还原吡ido醛肟获得吡rid胺衍生物。吡ido胺类似物和吡ido醛化合物的席夫碱的磷酸化，然后水解，分别得到磷酸吡x胺磷酸盐和吡pyr醛磷酸盐类似物。在根据HückelMO方法计算二烯和亲二烯体分子的π电子电荷分布的基础上，讨论了5-乙氧基恶唑的Diels-Alder缩合机理。研究了合成化合物的PMR，IR和UV光谱及其TLC色谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82888-x