| 593249-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• CAS: 593249-71-9
• 化学式: BF₄*C₁₅H₁₅N₂O₃
• 分子量: 358.1
• InChiKey: CAQDGWUGJZQFAK-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Butyl-5-cyclohepta-2,4,6-trienylidene-pyrimidine-2,4,6-trione 在 tetrafluoroboric acid 、 air 、 乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  5-（4'，9'-methanocycloundeca-2'，4'，6'，8'，10'-戊烯基）嘧啶-2,4,6（1,3,5 H的光诱导氧化环化的应用及详细信息）-三酮及相关化合物

  摘要：

  作为合成呋喃环的新方法，对5-（4'，9'-methanocycloundeca-2'，4'，6'，8'，10'-戊烯基）嘧啶-2,4,6（ 1,3,5 H）-三酮（7a – c）和相关化合物9a – c合成后得到5,10-甲基环戊烯[4,5]呋喃[2,3- d ]嘧啶-2,4（1， 3 ħ）-dionylium四氟硼酸盐（8A-C + ·BF 4 - ）和相关的化合物2a-c中+ ·BF 4 -， 分别。在光诱导的氧化环化中，使用空气中的分子氧作为氧化剂，并在温和的条件下进行反应，得到期望的产物而没有副产物，因此，从绿色化学的观点出发是令人感兴趣的。在单取代衍生物7d，e和9e，f的反应中，与DDQ促进的氧化环化相比，光诱导的环化的选择性相反。通过NMR监测的反应的图7a和氘化的化合物7A- d 2在脱气条件下，反应路径的细节也根据基于MP2含量的6-31G ∗ MO的MO计算得到澄清和合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.084