(E)-1-phenylsulfonyl-2-phenyl-4-trimethylsilyl-1-buten-3-yne | 1610877-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenylsulfonyl-2-phenyl-4-trimethylsilyl-1-buten-3-yne
• CAS: 1610877-25-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂SSi
• 分子量: 340.518
• InChiKey: HSOJRSDYCXTMMC-VLGSPTGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenylsulfonyl-2-phenyl-4-trimethylsilyl-1-buten-3-yne 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (4-chloro-2-phenylbut-2-enylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,3-烯炔连续氢化烷氧基化合成多种烯丙基砜衍生物

  摘要：

  报道了第一个无金属合成烯丙基砜的方案，其特征是在 δ 位具有醛功能。本方法允许在烯丙基砜支架内轻松安装缩醛基团，为进一步功能化和药物开发提供通用平台。

  DOI：

  10.1002/chem.202401049
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 、 (E)-(1-iodo-2-(phenylsulfonyl)vinyl)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92 %的产率得到(E)-1-phenylsulfonyl-2-phenyl-4-trimethylsilyl-1-buten-3-yne
  参考文献：
  名称：

  1,3-烯炔连续氢化烷氧基化合成多种烯丙基砜衍生物

  摘要：

  报道了第一个无金属合成烯丙基砜的方案，其特征是在 δ 位具有醛功能。本方法允许在烯丙基砜支架内轻松安装缩醛基团，为进一步功能化和药物开发提供通用平台。

  DOI：

  10.1002/chem.202401049

文献信息

• Stereoselective synthesis of functionalized (1E,5E)-1,5-dien-3-ynes containing ester or sulfonyl groups by palladium-catalyzed addition and cross-coupling reactions
  作者：Wenyan Hao、Shiyun Xie、Yichao Wu、Mingzhong Cai

  DOI：10.1039/c4nj00087k

  日期：——

  Stereoselective synthesis of (1E,5E)-1-sulfonyl (or ethoxycarbonyl)-substituted 1,5-dien-3-ynes has been described.

  (1E,5E)-1-磺酰基（或乙氧羰基）取代的1,5-二烯-3-炔的立体选择性合成已经被描述。